菲律宾政府疫苗专家小组负责人格罗延尼(Nina Gloriani)周四表示，来自中国的可吸入新冠疫苗在对抗新冠病毒中已显示出积极结果。

中国国家药品监督管理局近日批准疫苗厂商康希诺研发的吸入式冠病疫苗，作为加强针的紧急使用。这将是全球第一款获批准使用的吸入式冠病疫苗。

根据康希诺7月29日在预印本网站发表最新疫苗临床试验数据，该公司研发的吸入式新冠候选疫苗作为异源免疫加强剂，能够有效应对新冠奥密克戎BA.1变异株，并且可比同源免疫引发更高的抗体反应。

不过，中和抗体水平会随时间推移削弱，有公开数据显示，在康希诺吸入式加强疫苗接种6个月后，中和抗体水平下降超过80%。

格罗延尼表示：“他们进行了一项研究，即使是在吸入六个月后，尽管体内的抗体减少，但仍然有一些针对野生型和奥密克戎(Omicron)新冠病毒的抗体。这一数据相比于注射疫苗更好，因为后者在六个月后几乎没有留下抗体。”

康希诺称，在确保更强的免疫反应前提下，与肌注疫苗相比，吸入式疫苗可以节省疫苗剂量。康希诺的研究显示，使用0.1mL或0.2mL吸入式疫苗作为加强的受试者产生的抗体反应明显高于肌注0.5mL灭活疫苗，其用量可低至灭活疫苗的20%。

菲专家表示：“无针疫苗通过喷雾器提供剂量，然后通过嘴吸入体内。民众只需要接种小剂量即可，只需注射剂量的1/5，而根据测试，它在中和抗体方面有很好的效果。”

研究还表明，吸入疫苗具有良好的安全性，因为副作用只是轻微的。

有专家表示，吸入式疫苗可能成为现有新冠疫苗的重要补充。与肌注疫苗相比，吸入式疫苗有望通过呼吸道黏膜免疫反应，是防止病毒进入人体的“第一道防线”，在黏膜组织中引发先天性和适应性免疫来提供更多保护。

截至9月7日，菲律宾全国已有7269万人接种新冠疫苗，而1838万人接种了加强针疫苗。