本报讯：食药署昨天表示，已批准中国科兴生物技术公司在菲国开展新冠疫苗临床试验的申请。 　　食药署长杜明戈在记者会中说：“所有临床试验申请都已获得批准。”他所指的是杨森(美国强生的疫苗公司)和中国的新兴和三叶草生物制药的临床试验申请。 　　杨森在12月通过了食药署的审查，而三叶草是在本月早些时候获得了临床许可。 　　迄今为止，食药署只授予辉瑞的新冠疫苗紧急使用许可。监管机构仍在审批中国科兴、英国阿斯利康公司和俄罗斯公司Gamaleya研究所生产的新冠疫苗的紧急使用授权申请。 　　马拉干鄢昨天表示，科兴的新冠疫苗在菲律滨的临床试验将不影响在2月份推出的推出计划。 　　疫苗特派员牙未斯在上周表示，首批5万剂科兴新冠疫苗将于下月付运。其紧急使用授权申请将于2月20日前获得批准。 　　总统发言人罗计在记者上表示：“这不会影响我们对科兴的使用，因为如果可用，则必须先取得紧急使用授权。” 　　“但临床试验仍有助于科兴新冠疫苗的一般使用目的授权。”