本报讯：食药署昨天表示，食药署已批准了强生公司和印度巴拉特生物技术公司的新冠疫苗的紧急使用许可。

　　食药署长杜明戈在手机短信中说，两款疫苗都可为在菲国18岁及以上的人注射。

　　杜明戈在记者会中说，巴拉特和强生的疫苗的好处大于风险。

　　杜明戈说，至于强生公司的杨森新冠疫苗，美国专家调查了700万名获接种者中的7宗血栓报告。

　　他说，食药署敦促卫生部在推出杨森新冠疫苗之前，应先制定“非常清晰的指引”，以便接种者将知道要注意什么影响，到哪里寻求医疗帮助。

　　他说，杨森新冠疫苗已在40个国家获批紧急使用许可，并且包括在世界卫生组织的紧急名单中。

　　强生的新冠疫苗正在菲国进行大规模的临床试验。

　　由强生旗下子公司杨森研发的单针新冠疫苗和巴拉特生物技术公司的Covaxin是在菲律滨获紧急使用许可的第5和第6款新冠疫苗。菲律滨正在抗击亚洲最严重的疫情之一。

　　菲律滨在早前已授予辉瑞、阿斯利康、卫星5号和科兴新冠疫苗的紧急使用许可。

　　他说，菲律滨食药署已经没有待审批的紧急使用许可。

　　杜明戈说，中国国药尚未提交其紧急使用许可申请。