本报讯：食药署周一表示，菲律滨已批准中国国有企业国药控股有限公司研发的新冠疫苗紧急使用授权。

　　在与杜特地总统举行的电视会议上，食药署署长道明戈表示，他们已经授权卫生部接受国药集团新冠疫苗注射。

　　道明戈说：“专家们已经对此进行了调查，根据我们在食药署的评估，今天，我们已经向卫生部授予了紧急使用授权，以接受国药控股的捐赠。”

　　是卫生部替国药集团提交了紧急使用申请。

　　国药集团新冠肺炎疫苗已被世界卫生组织列入紧急使用名单。

　　另一方面，在中国批准儿童可以接种科兴公司的新冠疫苗后，政府的医学专家将对这款疫苗的临床试验数据进行审查。

疫苗专家组成员兼传染病专家苏兰地医生于周日表示，疫苗专家组将研究科兴新冠疫苗的3至17岁年龄组别的试验数据，就像我们评估和审批辉瑞给12至15岁儿童注射的程序一样。

　　但政府的技术咨询组成员萨瓦纳医生表示，修改紧急使用许可，以扩大可接种年龄范围并不是自动的，科兴仍必须在菲律滨提出申请。

　　萨瓦纳对中国的批准感到高兴，认为这是“好消息”，他说，这可能会使菲律滨有更多的疫苗可供年轻人使用，以帮助加快学校重新开学的速度。

　　他说：“食药局实际上刚刚修改了辉瑞的紧急使用许可，以涵盖12到15岁。”

　　不过，该机构尚未正式宣布其决定。上周，食药署长杜明戈表示，食药署已收到了疫苗专家组对辉瑞新冠疫苗的良好评价。

　　辉瑞获发的原始紧急使用许可表明，它只适用于16岁及以上的人群。

　　在5月27日，美国疾病控制与预防中心已建议12岁及以上人群接种新冠疫苗。

苏兰地在Viber的信息中表示：“儿童和成人一样容易感染新冠病毒。在其他国家已经有越来越多的儿童病例报告，这就是为什么对这个年龄段接种辉瑞新冠疫苗的建议得到快速通过，特别是在美国和欧洲。”