本報訊：總統發言人羅計昨天說，新發傳染病管理跨機構工作組已批准把其他年齡組和有基礎病患者納入臨床試驗。

　　羅計在聲明中說：“同時，新發傳染病管理跨機構工作組批准了有關提案者／試驗者把重點轉移對不同年齡段的人和基礎病患者，或免疫功能不全的人的提議，但這一批准將需要經過食藥署的考慮。”

　　新發傳染病管理跨機構工作組還批准了優先考慮兒童年齡組(6個月至12歲)、老年人(60歲以上)、孕婦、免疫缺陷患者、自身免疫性疾病患者、腎臟疾病和慢性呼吸道疾病患者3期臨床試驗的建議。

　　新發傳染病管理跨機構工作組還批准了考慮在一般健康人群進行新的臨床試驗的申請的建議。有關臨床試驗是為瞭解疫苗是否能應對新變種的影響，例如獲緊急使用授權的疫苗的第三個劑量，或獲緊急使用授權的第二代新冠疫苗。

　　衛生部副部長維吉爾說，衛生部與科技部和其他專家討論了可能的兒童疫苗試驗。

　　她說：“據說有一些製造商有意在這裡對兒童進行臨床試驗。”

　　維吉爾補充：“如果我們能有自己的兒童臨床試驗就好了。”

　　她表示，中國科興也在“考慮”修改其在菲律濱的臨床試驗。它的疫苗被發現對3歲的兒童都有效。