本报讯：菲律滨公司MedEthix昨天表示，默克公司(Merck & Co)的实验性抗病毒药物莫那比拉韦(Molnupiravir)将于11月在持有体恤特别许可的菲律滨医院推出。

　　在记者会中，MedEthix的共同创办人蒙娜莉莎。萨利安表示，向其供应商下的订单量将涵盖30万名新冠肺炎患者。

　　萨利安说：“一种突破性的药物即将问世，因为MedEthix将于11月在菲国推出莫那比拉韦，那已经是下个月的事了。”

　　据萨利安说，由于莫那比拉韦尚未获得食药署的紧急使用许可，拥有体恤特别许可的医院将为患者处方这种药。

　　她说：“申请体恤特别许可的医生或协会、医院，将给患者处方莫那比拉韦。所以，我们将会遵守食药署的要求规定。”

　　制药公司Jack Pharma Inc。总裁孟尼。赫南德斯说，莫那比拉韦将每天服用两次，连续服用5天，或者根据医生的处方服用。

　　据他说，他们估计莫那比拉韦的成本将是大约每颗130至150披索。

　　一位卫生专家此前表示，一旦接触了新冠病毒，就可以口服莫那比拉韦，因为它可以把轻症转重症的机率和接触者感染发病的机率降低一半。

　　与默克达成许可协议的Aurobindo公司指定MedEthix为菲国以Molnaflu品牌进口莫那比拉韦的公司。

　　随后，该公司与Jack Pharma合作，按照食药署的体恤特别许可要求，将这种药丸推广到医院和医疗机构。

　　萨利安说，MedEthix已申请了在菲紧急使用许可。

　　她说：“我们昨天已经根据紧急使用许可提出了申请。我们还没有收到他们是否会考虑的反馈。”

　　与此同时，赫南德斯说，他们将留意不良反应。

　　他说：“在我们方面，我们和Jack Pharma以及MedEthix都有一个热线，我们也提供给我们的医生，如果有任何不良反应，我们将能够记录下来。”

　　当被问及此药是否对德尔塔变种病毒有效时，赫南德斯表示，结果显示此药是有效的。

　　他说：“在Aurobindo进行的临床研究中，他们没有对新冠病毒类型或变种进行区分，但我们看到，MSD提供给我们的一些结果表明它是有效的。”

　　他补充：“从摘录中可以看出，它对不同的变种都有效。”

　　另一方面，马尼拉市长伊斯戈·莫仁诺宣布，市府购买了4万份用于治疗轻、中度新冠肺炎病例的实验中口服新药莫那比拉韦(Molnupiravir)。

　　他还宣布，马尼拉的新冠病例继续减少，但仍呼吁公众遵守卫生规定。

　　莫仁诺说，购买这种新药的建议是由副市长哈妮·拉古那和他的竞选伙伴许伟利医生提出的，新药将补充瑞德西韦(Remdesivir)和托西珠单抗(Tocilizumab)。瑞德西韦是用于治疗中度至重度病例的药物，托西珠单抗是用于治疗严重至危重病例的药物，此前该市已购买了这两种药物。

　　不过，根据香港媒体报道，有专门研究该药运作机制的专家警告，莫那比拉韦的原理是令病毒复制时出现突变，但以往有动物研究显示，这个机制会对动物细胞造成变异，不排除会导致癌症或畸胎，敦促当局就算批准使用也应该设限。默沙东否认该药有问题。香港医院药剂师学会会长崔俊明指出，新药现阶段临床研究除了未包括孕妇，同时亦列明不适用于严重肝病或肾病的患者，目前的测试对象明确定在18岁或以上人士、轻微至中度病情、未接种新冠疫苗，以及有新冠病毒高危因素的群组。