本報訊：食藥署昨天表示，菲專家小組將在一至兩週內完成對第三劑和加強劑緊急使用申請的評估。

　　據食藥署長杜明戈說，該專家小組還在研究疫苗的“所有可能組合”，以確定接種者是否能被注射與頭兩劑疫苗的品牌不同的第三劑或加強劑。

　　他在記者會期間說：“所有可能的組合，無論是相同品牌的疫苗，還是不同品牌的第三劑疫苗。”

　　他補充：“很著急，評估可能會在一到兩週內結束，所以，我們這個月真的可以開始提供額外的劑量了。”

　　據杜明戈說，“額外的劑量”將提供給“非常特定的”群組，其中包括醫護工作者、免疫力低下者，以及有感染嚴重型新冠肺炎風險者。

　　到目前為止，新冠肺炎疫苗製造商輝瑞、阿斯利康、科興和衛星5號已申請“產品變更”或修改其在菲國的緊急使用許可，以包括第三劑和加強劑注射。

　　疫苗特派員牙未斯曾表示，政府計劃從11月15日開始施打第三劑疫苗和加強劑。

　　衛生部在較早前解釋了第三劑新冠疫苗和新冠疫苗加強劑之間的分別。

　　衛生部援引世界衛生組織的話說，由於基礎疫苗劑量在接種幾個月後，其產生的免疫力減退，所以，要提供加強劑，而第三劑疫苗則是提供給有合併症患者和沒有對新冠病毒產生足夠免疫力的老年人。