据参考消息网报道，法新社巴黎消息称，这款名为莫纳皮拉韦的口服药由美国默克制药公司研发，使用方法是，在出现新冠肺炎症状后尽快服用，连服5天。

世卫组织对2019冠状病毒病（COVID-19）疗法动态指南做出更新，纳入关于新型抗病毒药物莫努匹韦（molnupiravir）的一项有条件建议。

这是第一种被纳入COVID-19治疗指南的口服抗病毒药物。由于这是一种新药，几乎没有安全性方面的数据。世卫组织建议对药物安全性进行积极监测，同时采取其他策略来减轻潜在危害。

世卫组织专家小组在《英国医学杂志》上说，也建议免疫系统薄弱者或慢性病患者在罹患非重症新冠肺炎时口服该药。

但他们说：“由于存在关切和数据缺口，仅向住院风险最高的非重症COVID-19患者提供莫努匹韦。年轻和健康的患者，包括儿童、孕妇和哺乳期妇女不要服用该药。”

报道称，世卫组织的新建议基于的是涉及4796名患者的6项随机对照试验结果。

试验结果显示，莫纳皮拉韦降低了住院风险，每1000名高风险患者中入院人数减少了43人，同时加快了症状消失的速度，平均减少3.4天。

报道称，没有太多迹象表明该药会降低死亡率，每1000名患者中死亡人数仅减少6人。

除了与莫努匹韦有关的建议外，这份第九次更新的世卫组织疗法动态指南还包括对卡西瑞单抗和伊德维单抗（Casirivimab-Imdevimab）这一单克隆抗体鸡尾酒疗法的最新信息。有证据表明，这种混合药物对于需要关注的奥密克戎变异株无效，因此世卫组织现建议仅在出现由另一种变异株引起的感染时使用。

莫努匹韦并未广泛使用，但已采取措施增加获取途径，包括签署自愿许可协议。获取COVID-19工具加速计划（ACT-A）正在向存在药物获取限制的国家提供有限的供应。

中国医药获辉瑞新冠口服药大陆市场运营权

中新财经3月9日电 9日，中国医药健康产业股份有限公司发布公告称，与辉瑞公司签订协议，中国医药将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

公告称，产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小，对公司近期经营业绩无重大影响。

据辉瑞制药官方公众号介绍，PAXLOVID为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。