先前的數據已經表明，衛星5號新冠疫苗(Sputnik V)對奧密克戒變種非常有效，研究還指出，與其他疫苗相比，俄羅斯疫苗的抗體水平下降更少、更慢。

　　Sputnik V在中和奧密克戒的活性方面比輝瑞的疫苗有效兩倍——這是意大利實驗研究所Lazzaro Spallanzani、俄羅斯流行病學和微生物學Gamaleya研究中心和莫斯科國立塞切諾夫醫科大學最新分析的主要結論。

　　在一項預印本的對照研究中，研究人員將俄羅斯的Gam-COVID-Vac疫苗(在世界各地以Sputnik V的名稱銷售)和輝瑞-BioNTech的COMIRNATY mRNA疫苗進行了對比，該研究已由著名的MedRxiv門戶網站(全球醫學、臨床和相關健康科學中心)發表。

　　目的是探索兩種新冠疫苗對奧密克戒變種的有效性。

　　這項檢查是由12名意大利科學家在羅馬實驗室進行的，他們使用了接種過這些疫苗的人的血清樣本進行研究，這些血清樣本具有類似水平的IgG(免疫球蛋白G)抗體，並且對最初在中國武漢發現的新冠病毒具有相同的中和活性。

　　該小組的研究結果表明，與輝瑞公司的疫苗相比，Sputnik V抗奧密克戒的中和抗體總體上多出2.1倍，而在接種三個月後的抗體則多出2.6倍。

　　當深入分析保護機制時，研究人員指出，Sputnik V中和了奧密克戒變種，因為其高水平抗體形成了一個更強的免疫反應。當觀察RBD(受體結合域)特異性IgG抗體的基本水平時，研究人員指出，在IgG水平最高的25%的樣本中，接種 Sputnik V 疫苗的個體 100% 具有這些抗體，相比之下，輝瑞組的抗體水平為83.3%。總共有74,2%的Sputnik V血清樣本成功中和了奧密克戒，相比之下輝瑞的中和率為56.9%。

　　至於為什麼Sputnik V會對奧密克戒產生如此巨大的反應，有幾個因素在起作用，比如產生更廣泛的中和抗體，而輝瑞疫苗使用針對特定部位的脯氨酸穩定形式的 S 蛋白抗原分子，當遇到奧密克戒時，這種蛋白抗原分子通常因病毒的突變而變形。Sputnik V的異源初免技術也發揮了作用，俄羅斯疫苗使用了兩種不同載體的腺病毒載體，而人類腺病毒載體平臺本身俱有更好地模仿感染的額外優勢。 Spallanzani-Gamaleya MedRxiv出版物提到這是最有效的方法：

　　“今天，第三針加強劑疫苗接種的必要性是顯而易見的。幾項研究已經表明，最有效的方法是使用Sputnik V在新冠疫苗中率先使用的異源加強劑疫苗。”

　　Sputnik Light疫苗基於人類腺病毒血清型26，它也是Sputnik V兩劑型疫苗的成分。中國和印度、韓國和越南、塞爾維亞、墨西哥、阿根廷和土耳其等國的製造商宣布了生產該疫苗的計劃。名單上的設施包括印度血清研究所，它被認為是世界上最大的疫苗生產商。

　　RDIF(俄羅斯直接投資基金)是俄羅斯的主權財富基金，成立的目的是與國際戰略和金融投資者共同進行股票投資，主要是在俄羅斯。負責Sputnik V和Sputnik Light的生產和國際分銷。

　　RDIF 首席執行官Kirill Dmitriev 強調了俄羅斯疫苗在提供針對奧密克戒的保護方面的重要性，這一點已被 Spallanzani-Gamaleya 研究證實：

　　“該腺病毒載體平台在過去已經顯示出對抗冠狀病毒突變的高效率。使用Sputnik Light的異源加強劑可以提高其他疫苗的有效性，鑑於德爾塔和奧密克戒變種同時存在所帶來的挑戰，不同疫苗平台之間的伙伴關係發揮了關鍵作用。”

　　Sputnik V被授權在71個國家使用，總人口量為40億人。

　　新冠病毒的奧密克戒變種於2021年11月被發現，並迅速成為全球新冠病毒的主流類型。

　　截至2022年1月12日，奧密克戒已在150個國家註冊。