本報訊：食藥署負責人虞爹禮斯昨天表示，食藥署已批准輝瑞(Pfizer)的抗新冠口服藥Paxlovid 的緊急使用授權。

　　這是繼緊急使用授權授予不同品牌的molnupiravir之後，食藥署批准的第二款抗新冠口服治療藥物。

　　他在政府的新聞發布會中說：“這是緊急使用授權。我們現在有兩種針對新冠的口服抗病毒藥物：Paxlovid和molnupiravir。”

　　在食藥署網站上，Paxlovid被建議用於新冠輕症至中度症狀，且病情有可能進展成為重症的成年患者。

　　衛生部一直在與輝瑞就採購Paxlovid片劑進行談判。

　　Paxlovid結合了兩種抗病毒藥物nirmatrelvir和ritonavir，這是美國食藥署批准的第一款用於治療高危人群的抗新冠口服藥。根據輝瑞公司的最新研究，如果在高危成人出現首發症狀的幾天內服用這種藥物，可以將住院或死亡的風險降低89%。